-
1 chain termination method
연쇄종료법English-Korean animal medical dictionary > chain termination method
-
2 chain termination method
Англо-русский словарь по биотехнологиям > chain termination method
-
3 метод
Метод структурного анализа олигонуклеотидов, основанный на том факте, что при добавлении нового нуклеотида к растущей точке транскрипта alpha-фосфат на его 5'-гидроксиле связывается с 3'-гидроксилом предшествующего нуклеотида.
Метод генетической инженерии, основанный на присоединении к 3'-концам цепей, образующих двухцепочечную ДНК, коротких отрезков одноцепочечной ДНК с регулярной последовательностью ( гомополимерных). Ксли каждый подобный гомополимер состоит из нуклеотидов одного вида и если два таких гомополимера с взаимно комплементарными основаниями присоединены соответственно к плазмиде и кольцевой ДНК, то последние, оказавшись рядом, замкнутся друг на друга с образованием рекомбинантной плазмиды.
Метод определения чувствительности микроорганизма к антимикробному лекарственному средству, нанесенному на бумажный диск или ( в виде раствора) в лунку, вырезанную в агаре, основан на измерении зоны ингибирования роста.
Приготовление срезов препарата в замороженном состоянии.
Использование меченых соединений, связанных со специфическими антителами, для локализации антигена (например, белка) в клетке.
Аналитическая процедура, используемая для определения количества азота в образце.
Наиболее широко используемый метод количественного биохимического анализа белков.
Метод, используемый для выделения определённого типа микроорганизмов из смешанной культуры. Для этого состав среды, pH, температура, освещённость, питательные кофакторы и т. п. подбираются таким образом, чтобы способствовать наиболее быстрому росту требуемого организма и, наоборот, замедлять рост нежелательных видов.
Метод, используемый для определения нуклеотидной последовательности ДНК (см. также секвенирование).
метод перепечатывания колоний — replica plating (см. также перепечатывание)
Один из методов определения нуклеотидной последовательности ДНК, основанный на синтезе комплементарных цепей ДНК.
Регулирование процесса непрерывного культивирования микроорганизмов изменением pH среды.
Метод определения концентрации бактериальных взвесей, основанный на оценке степени мутности.
Метод, используемый для определения нуклеотидной последовательности ДНК (см. также секвенирование).
-
4 метод обрыва цепи
[греч. methodos — способ познания]метод, применяемый при определении нуклеотидной последовательности ДНК (см. секвенирование ДНК), который основан на полимеразной цепной реакции (см. полимеразная цепная реакция). В качестве матрицы в этой реакции используется одноцепочечная ДНК, нуклеотидную последовательность которой надо определить. Первоначально матрицу гибридизуют с коротким праймером, связывающимся с ее 3'-концом. Затем в реакционную смесь добавляют четыре дезоксирибонуклеозидтрифосфата (дНТФ) и один из четырех дидезоксирибонуклеозидтрифосфатов (ддНТФ). Остановка синтеза новой цепи ДНК-полимеразой (обрыв цепи) будет происходить всякий раз, когда вместо дНТФ в растущую цепь ДНК будет встраиваться соответствующий ему ддНТФ. Для определения последовательности нуклеотидов необходимо осуществить четыре отдельные реакции в присутствии каждого из четырех ддНТФ. Затем четыре пробы вносят в соседние лунки пластины геля и проводят гель-электрофорез, в котором длина пробега каждого компонента обратно пропорциональна длине цепи. Как только фрагменты ДНК визуализированы, нуклеотидную последовательность можно прочесть прямо в геле снизу по направлению к старту в соответствии с очередностью, в которой фрагменты располагаются на отдельных "дорожках". М.о.ц. предложен Ф. Сенгером в 1975 г. (Нобелевская премия за 1980 г. совместно с У. Гилбертом и П. Бергом).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > метод обрыва цепи
-
5 секвенирование
Определение последовательности аминокислотных остатков в белках и последовательности нуклеотидов в нуклеиновых кислотах.
секвенирование белка — protein sequencing (см. также белки)
секвенирование ДНК — DNA sequencing (см. также ДНК)
Метод определения нуклеотидной последовательности, основанный на синтезе радиоактивно меченой комплементарной цепи ДНК с использованием в качестве матрицы нативной ДНК. В реакционной смеси присутствуют четыре немеченых дезоксирибонуклеозидфосфата, из которых строится комплементарная цепь ДНК, и модифицированная форма одного из оснований, при включении которого рост цепи прекращается. В результате синтезируются цепочки ДНК различной длины. Цепи разделяют с помощью гель-электрофореза и проводят радиоавтографию. Последовательность оснований считывают непосредственно с фотоплёнки.
секвенирование ДНК методом химического расщепления по Максаму и Гилберту — Maxam-Gilbert chemical sequencing cleavage
Метод определения нуклеотидной последовательности, при котором метят 3'-конец молекулы ДНК радиоактивным фосфатом (32PO43–). Затем ДНК обрабатывают реагентами, расщепляющими эту цепь около определённых оснований. С помощью электрофореза в полиакриламидном геле разделяют фрагменты разной длины. Последовательность оснований считывают с плёнки, полученной методом радиоавтографии.
секвенирование РНК — RNA sequencing (см. также РНК)
Метод определения последовательности оснований в самой РНК, для чего сначала метят 5'- конец или 3'-конец молекулы РНК с помощью 32PO43–. Затем меченую цепь расщепляют с помощью ферментов, специфичных к определённым последовательностям. Используя радиографию, получают карту, по которой находят последовательность оснований.
Метод определения последовательности оснований, в котором вначале синтезируют цепочку ДНК, комплементарную РНК, а затем определяют её нуклеотидную последовательность. Далее с помощью метода химического расщепления для секвенирования ДНК получают радиоавтограмму.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > секвенирование
См. также в других словарях:
Chain termination — For the DNA sequencing method, see DNA sequencing#Chain termination methods. Chain termination is any chemical reaction that ceases the formation of reactive intermediates in a chain propagation step in the course of a polymerization, effectively … Wikipedia
passive termination — A method used to terminate a Small Computer System Interface (SCSI) chain of devices. Passive termination is a simple termination method that works best with four or fewer devices on a SCSI daisy chain. See also active termination; forced… … Dictionary of networking
Polymerase chain reaction — PCR redirects here. For other uses, see PCR (disambiguation). A strip of eight PCR tubes, each containing a 100 μl reaction mixture The polymerase chain reaction (PCR) is a scientific technique in molecular biology to amplify a single or a… … Wikipedia
Polymerase chain reaction optimization — The polymerase chain reaction (PCR) is a commonly used molecular biology tool for amplifying DNA, and various techniques for PCR optimization have been developed by molecular biologists to improve PCR performance and minimize failure. Contents 1… … Wikipedia
DNA sequencing — Part of a series on Genetics Key components Chromosome DNA • RNA Genome Heredity Mutation Nucleotide Variation … Wikipedia
Shotgun sequencing — In genetics, shotgun sequencing, also known as shotgun cloning, is a method used for sequencing long DNA strands. It is named by analogy with the rapidly expanding, quasi random firing pattern of a shotgun.Since the chain termination method of… … Wikipedia
Sequencing — For the sense of sequencing used in electronic music, see the music sequencer article. For sequence learning in cognitive science, see sequence learning. In genetics and biochemistry, sequencing means to determine the primary structure (sometimes … Wikipedia
Primer (molecular biology) — A primer is a strand of nucleic acid that serves as a starting point for DNA synthesis. They are required for DNA replication because the enzymes that catalyze this process, DNA polymerases, can only add new nucleotides to an existing strand of… … Wikipedia
Primer walking — is a sequencing method of choice for sequencing DNA fragments between 1.3 and 7 kilobases. Such fragments are too long to be sequenced in a single sequence read using the chain termination method. This method works by dividing the long sequence… … Wikipedia
Frederick Sanger — Infobox Scientist name = Frederick Sanger birth date = birth date and age|1918|08|13 birth place = Gloucestershire, England residence = nationality = United Kingdom field = Biochemist work institutions = Laboratory of Molecular Biology alma mater … Wikipedia
Dideoxynucleotide — Dideoxynucleotides, or ddNTPs, are nucleotides lacking a 3 hydroxyl ( OH) group on their deoxyribose sugar. Since deoxyribose already lacks a 2 OH, dideoxyribose lacks hydroxyl groups at both its 2 and 3 carbons. The lack of this hydroxyl group… … Wikipedia
